产品详情
  • 名称:IMSTAR全自动荧光原位杂交扫描分析系统

  • 型号:Pathfinder FISH
  • 厂商:Imstar
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简单介绍:
法国IMSTAR公司是一家专业生产全自动荧光原位杂交扫描分析系统的公司, 总部在法国的巴黎。自从1985年开始, Imstar全自动荧光原位杂交扫描分析系统就一直是细胞遗传分析仪器中的先锋。由世界上*杰出的数十位科学家研发的代表全球尖端科技的Imstar 200张载玻片全自动进样扫描分析系统,性能优越,质量稳定可靠,引用文献超过5千余篇。自然基因是Imstar中国一家总代理及技术服务中心。
详情介绍:

法国 Imstar 全自动荧光原位杂交扫描分析系统



Imstar全自动荧光原位杂交扫描分析系统是通过软件控制载玻片自动进样,控制显微镜自动查找细胞,并且进行各种探针图像捕捉,并自动去除背景,自动合成合成彩色的图片的集成系统。Imstar全自动荧光原位杂交扫描分析系统可以大大降低研究人员的工作强度,并且在同一个标准的控制下,提高了分析判断的准确度,并且利用现代化的高科技手段,可以快速实现多方多终端会诊以及远程诊断。


法国Imstar公司成立于1985年,总部位于魅力之都---巴黎。28年以来一直致力于全自动智能化大规模进样扫描图像分析领域,并一直处于全球该科研领域的科技优越地位。Imstar公司产品涉及的领域包括细胞病理学、细胞遗传学、遗传毒理学、**安全性评价、环境监控、生命科学研究和**研发等科学研究。

Imstar公司创始人、现任总裁Françoise Soussaline博士是诺贝尔奖获得者Georges Charpak的杰出学生,目前任法国原子能委员会主席,并于2010年获得居里夫人奖(Irene Joliot Curie Prize for Scientific Innovation)。


IMSTAR全自动荧光原位杂交扫描分析系统由自动进样伺服装置、自动显微镜平台、自动图像拍摄系统、自动分析报告系统组成。

IMSTAR全自动荧光原位杂交扫描分析系统自动进样伺服装置:

分为50张载玻片与200张载玻片两种不同类型,操作者只需要将制作好的载玻片放入载玻片架即可,该伺服装置采用载玻片电梯技术,每个电梯层可以放置4张载玻片,由**电机控制,可以将载玻片自动放入显微镜载物台,并可自动将载玻片从显微镜载物台取回。由于采用高品质元器件和独特的高科技设计,该全自动染色体扫描分析系统伺服装置质量可靠,运行**到位,产品使用寿命长等特点。

IMSTAR全自动荧光原位杂交扫描分析系统自动显微镜平台:

我们的显微镜平台机架采用蔡司、徕卡、奥林巴斯以及尼康的研究级显微镜,在研究级显微镜的基础上,我们采用自行开发研制的具有超高精度多维电动控制载物平台,可以由软件和控制盒双重控制,同时针对染色体分析,我们物镜采用消色差物镜,不仅仅可以使用63倍物镜,更可以支持100倍油镜(该技术由于视野限制,因此要求更高,技术更难)。另外我们独具特色的是,具备独一无二的高亮度明场光源系统替换显微镜原有明场光源,该系统具备终身不用更换灯泡,亮度高,120瓦LED全彩色自动切换技术,可以从容在彩色与灰度拍摄中切换。

IMSTAR全自动荧光原位杂交扫描分析系统自动图像拍摄系统
IMSTAR全自动荧光原位杂交扫描分析系统自动分析报告系统
自动在低倍镜下寻找中期分裂相,自动转换到油镜,自动滴油,自动扫描条形码,自动拍摄,自动传输到服务器,自动储存图片与位置信息,自动分析,自动出报告,自动回位等功能。图像清晰锐利,灰度级别高,带纹清晰,染色体识别率高,在需要真彩图片时,只需要轻点一个按键即可得到。





 FISH荧光研究---FLUOSPOT模块
 
PathfinderTM Cellscan™ FluoSpot模块允许全自动检测和量化间期和中期细胞的FISH信号,用于诊断研究。FluoSpot模块可以应用于致癌基因扩增(HER-2/Neu),基因融合,端粒研究和其他在间期细胞遗传学任何其他种类的染色体重组。在中期分裂相,标准FISH观察能够完成象基因或者端粒的检测。
 
 
快速和高分辨率图象捕捉确保了异常观察的质量,准确度和可靠性,设计友好而且功能强大的分析软件,完全符合FDA 21 CFR Part 11 compliant technology。
 
 
 
 
图象捕捉和分析的重要特性:
 
ü        每个载玻片预设置捕捉,无人为干预捕捉图片包括快速自动聚焦功能。一批可以同时处理4片载玻片。
ü        全自动Z轴捕捉每种探针焦距外点。
ü        在图象数据库中显示每一个细胞用于目测检查和缺陷交互校正
ü        全自动和实时计算每种探针在每个细胞上的总数点,总计每个细胞包括标记指数(总群体中的阳性细胞率)的定位信号。
ü        结果分析的高交互性:能在曲线图上选择细胞亚群和可以逐个目标显示。
ü        全自动以图表形式显示结果:柱状散点图。
ü        数据分析高可靠性工具:2D散点图全自动柱状图拟合曲线和丛团分析。
 
 
 
 
 
 
专业的FluoSpot软件允许全自动探测和量化致癌基因扩增:
 
ü        全自动和实时计算每个细胞基因扩增水平,并细胞倍性修正
ü        结果分析的高交互性:能在曲线图上选择细胞亚群和可以逐个目标显示。
ü        数据分析高可靠性工具:2D散点图全自动柱状图拟合曲线和丛团分析。
ü        全自动结果曲线图显示:1D柱状图,2D散点图。
 
 
 
 
        荧光原位杂交(FISH)
  • 自动设定*佳图像采集条件
  • 强大的图像处理增强工具
  • 扩充的测量及做图性能
  • G带与荧光条带全自动对照比较
  • 完整的图像标注功能
  • 全自动多色荧光成像程序
  • 可选整合滤光片轮控制器
  • 通用于常规显微荧光图像

 

        M-FISH
  • 自动成像和进行图像处理
  • 多得显示格式
  • 统一的质量控制标准
  • 可使用多种荧光探针
  • P/Q臂的独立分类方法

        多光谱多平面全自动扫描成像 

  • 自动控制滤光轮孔径位置 
  • 完整整合的载物台水平及Z轴扫描功能
  • 自动扫描载物台荧光样品
  • 焦深延展Z轴的成像功能

 

FluoSpot专业软件可自动侦测和量化斑点如端粒或小的染色体重组放大作用:运用强大的分离工具和高**度荧光定量自动持续侦测每条染色体,主要用于染色体畸变侦测(从基因水平到所有染色体)。

 
 

应用
图例
自动侦测和量化细胞斑点计数,用于基因融合测定(Bcr-Abl Gene fusion)
全自动捕获和分析的总时间:每1000个细胞10—15分钟,40倍镜下
膀胱癌多标记FISH斑点计数
自动捕获和分析的总时间:每1000个细胞10分钟,40倍镜下,包含z-stack
非整倍性评估:X,Y,18号染色体非整倍性在男性不育、精子头部多光谱侦查3D所有斑点智能
自动捕获和分析的平均时间:在*佳的放大倍数下每1万个细胞需要用时约3小时
小染色体重组(左),端粒侦测(中),减数分裂物质斑点侦测(右)
100个中期分裂相自动侦测,捕获,斑点侦测和量化总时间:30分钟






自动染色体核型分类
--- KARYO模块
PathfinderTM KARYOTM模块可自动侦测和分类染色体,用于研究或诊断。样本可用荧光或标准染色方法分析RG带。**步Metascan™在规定区域或预侦测克隆自动侦测中期分裂相;然后,高放大率捕获选定数量的*佳中期分裂相;准备自动染色体核型分类。捕获程序保证额外的视觉质量,运用强大的友好界面分析软件和FDA 21 CFR Part 11相关技术准确可靠侦测染色体。
 
专业KARYO软件可自动侦测和分类,性能指标如下:
自动持续侦测和分离中期分裂相的每个染色体
根据条带类型和染色自动高准确率染色体核型分类
用于染色体侦测和分类的直观并应用简单的修正工具
全自动报告模板,快速应用和打印输出
 
技术指标:
侦测5张载玻片,每片中拍摄分析6个中期分裂相的时间:15分钟
运用自动分类器进行染色体分类的准确率:大于95%
GR&荧光法染色体畸变特殊分类器
 
全自动智能染色体核型分析系统
 
1. WINDOW XP 操作系统平台, 良好操作界面, 易于维护, 系统安全.

2. 独具全自动图像采集功能, 从滤光片预设, 采集条件优化, 到域值设定全部自动化.

3. 双显示器,超宽屏操作,分析矫正可单独处理.
4. 独具文件导航功能, 优化集合的病历处理系统, 便于查找病历资料及文件检索.
5. 具备全屏幕显示及处理功能, 并开发有图形工具显示按钮.
6. 多窗口显示, 各窗口之间图像操作简便, 极大地提高分析效率.
7. ROI区域设定功能, 仅仅采集研究者所感兴趣的区域.
8. 全自动图形拼接功能, 可将全片采集的图像拼接成一个完整的图像.
9. 完备的染色体图像处理技术, 可方便地处理染色体之间的重叠交叉和连接等.
10. 较好的显微镜兼容性, 可以使用目前的大多数显微镜.
11. 开放的的试剂支持.


染色体核型分析科研(KARYOTYPING)
在致突变研究中的应用:
  • 同时检测染色体结构和数目畸变
  • 检测染色体复杂易位, 微小缺失
  • 快速检测间期细胞及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体
  • 检测微核染色体来源进行微核分析
  • 检测双着丝粒染色体, 无着丝粒片段等不稳定畸变
  • 检测遗传物质损伤后的修复
肿瘤病理学科研的应用
  • 直接检测肿瘤组织染色体数目和结构异常
  • 检测癌基因, 抑癌基因, 病毒序列的有无及其拷贝数目无需对分离的肿瘤细胞进行 细胞培养
产前诊断科研的应用
  • 直接用孕中期羊水细胞, 植入前卵裂球细胞
  • 母体外周血分离的胎儿细胞进行分析无需细胞培养过程, 可对间期细胞直接检测
 
 
 
  • 高准确性, 自适应性染色体核型分类, 适用于G, R, Q带和DAPI 荧光分带
  • 高效率, 全自动图像采集功能
  • 交叉重叠染色体的自动分离
  • 准确的多染色体带型分析
  • 全功能的图像处理及增强工具
  • 完整的文本标注及标准带型操作功能
关于染色体核型的技术信息,请参阅:
http://www.widlc.com/naturegene_Article_154083.html

Imstar公司目前参与的国际项目有:

COMICS

彗星分析和细胞芯片快速高效遗传毒理学检测时的好方法。本项目由国际卫生组织与IMSTAR公司共同开发。

 
NewGeneris
NewGeneris是食品质量安全检验的综合项目 。研究方向为早产和胎儿对于环境或者食物中的化学遗传**所造成的儿童癌症以及**紊乱。

SAFE: A European Network of Excellence

上等无创产前以及新生儿评估网络
(SAFE)是由欧洲遗传学会依据第六届框架协议程序组建的,旨在贯彻日常无创产前诊断和高效率低成本新生儿筛查系统,欧盟参与该领域计划的组织全部采用本系统,并保持长期合作关系。
 
TOXDROP:
高平行细胞培养的nanodrops, 用于高通量毒理细胞检验的全新方法:芯片
取代小鼠!
 
MEDICEN :
为癌症**和诊断提供准确识别细胞和分子信号的方法
 
自然基因科技从2006年起开始一家总代理法国Imstar公司的产品,并且与
Imstar一起投资兴建了中国技术服务中心。在法国Imstar公司的支持下,自
然基因科技每年派员到法国巴黎接受产品技术培训与实验技术培训,目前公
司拥有一批产品技术专家,负责Imstar公司产品的售前与售后技术支持。

在自然基因科技的努力下,我们作为供货商先后参与了几个比较大的科研项目
例如:

荧光原位杂交技术在产前遗传性**及部分肿瘤检测的多中心临床应用研究
由卫生部医药科技发展中心牵头组织的国内157家三级医院参加历时三年的多中心研究课题《荧光原位杂交技术在产前遗传性**及部分肿瘤检测的多中心临床应用研究》日前通过卫生部科教司的验收。

课题项目名称
课题牵头单位
课题承担单位数目
荧光原位杂交技术在产前遗传性**检测中的应用研究
首都医科大学附属
北京妇产医院
55
荧光原位杂交技术检测中国妇女子宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌TERC基因的表达情况及临床意义
北京大学人民医院
86
荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤和慢性**细胞白血病分子细胞遗传学异常的临床应用研究
北京大学人民医院
53
荧光原位杂交技术用于乳癌患者Her2检测的临床研究
中国医学科学院肿瘤医院
73
荧光原位杂交技术检测膀胱癌分子细胞遗传学变异的临床应用研究
北京大学**医院
54

课题于2006年12月立题(获得卫生部组织专家组论证通过,2007年3月获得卫生部教育司正式批复,纳入2007年度卫生部科研基金项目管理)2009年6月课题完成。课题共计完成24762总病例,321个课题组参加了课题的全部过程,培养了600多名分子诊断和分子病理人才。
北京金菩嘉医疗科技有限公司承担了课题的全部探针供应以及技术服务工作,三年中对157家医院全部进行了培训以及技术支持,目前已经服务于400家以上的三级医院。
北京协和医院
北京市安贞医院
北京大学人民医院
北京大学**医院
北京大学第三医院
北京妇产医院
天津医科大学总医院
河北医科大学第二医院
本溪市中心医院
大连妇产医院
济南市妇幼保健院
山东省立医院
临沂市妇幼保健院
山东齐鲁医院
江苏省人民医院
浙江大学医学院*****
温州市第二人民医院
上海交大医学院附属新华医院
上海交大附属**人民医院
复旦大学附属妇产医院
福建省妇幼保健院
南方医科大学南方医院
北京大学深圳医院
深圳妇幼保健院
湖北省妇幼保健院
江西省妇幼保健院
河南省妇幼保健院
河南省人民医院
郑州大学**医院西安交大**医院
陕西省妇幼保健院
山西医科大学**医院
山西省妇幼保健院
安徽医科大学**医院
内蒙古医学院**附属医院
内蒙古妇幼保健院
包头医学院**附属医院
甘肃省妇幼保健院
海南省人民医院
海南医学院附属医院


目前Imstar公司的用户遍布全球,在中国也拥有超过500家客户,客户满意度非常高。

 








Imstar产品线包括:


* 智能化全自动200张载玻片进样大规模扫描分析系统

* 智能化全自动50张载玻片进样大规模扫描分析系统

* 智能化全自动1-4张载玻片扫描分析系统

* 智能化全自动分析系统


软件分析系统包括:

染色体核型分析、荧光原位杂交分析(FISH)、比较基因组分析(CGH),HER/2,荧光点计数,多层扫描景深扩展共聚焦,微核分析(其中微核直读仪为全球唯壹该领域全自动设备,布鲁塞尔毒理大会以及多哈环境大会认证)、彗星实验分析(单细胞凝胶电泳),染色体畸变分析,稀有事件分析,有丝分裂指数分析,稀有细胞以及形态学分析。

全套设备可以配备自动滴油设备(微量缓注,在拍摄清晰的情况下*大程度节省显微镜油,并易于清洁,无任何遗撒滴漏),条形码扫描,网络通讯等功能。


自动扫描快速高效:


软件全中文界面:


满意的客户与Imstar服务团队:



拍摄的图片与分析:






 


 

 




 
本产品提供1年全免费售后服务,包括产品介绍、送货、安装、调试、维修、技术培训、驻场服务等(与客户有特殊约定的按照约定执行)。
 
我们的标准服务流程为:
 
l 仪器完好无损运送到客户处
l 专业工程师接到派工单,与客户主动联系:了解客户现场情况、告知客户需要准备的必要条件、与客户约定安装培训时间
l 专业工程师到达客户现场,向客户主动出示工作证件和安装培训执照
l 专业工程师检查货物包装情况,按照合同与客户一起清点货物
l 在客户指定的符合仪器运行条件的位置,安装仪器
l 测试电压并开机试运行仪器
l 向客户介绍各个硬件组成部分
l 向客户介绍仪器的硬件操作
l 培训客户使用软件
l 向客户告知仪器运行注意事项与保养规则
l 回答客户疑问
l 陪同客户试用仪器
l 与客户一起签署工作报告、保修单与验收报告
l 将服务联系标牌贴在醒目位置,便于客户联系工程师
l 2-4周后回访客户,并解答客户提出的在使用中出现的问题
 
 
尊重客户,理解客户,一切从客户角度出发,持续提供超越客户期望的产品与服务,做客户们永远的伙伴。这是我们一直坚持和倡导的服务理念。
 
l 心中永远首先想到的是客户,我们提到的质量不仅仅指产品的内在质量,还包括产品的包装质量、服务质量等一系列因素。因此必须**地、*大限度地满足客户的需求。
l 应站在客户的立场,而不是站在公司的立场上去研究、设计和改进服务。
l 完善服务系统,加强售前、售中、售后服务,对客户在使用中出现的各种问题及时帮助解决,使客户感到极大方便。
l 高度重视客户意见,把处理客户的意见作为使顾客满意的重要一环。
l 5S理念:“5S”是指“微笑(SMILE)、迅速(SPEED)、诚实(SINCERITY)、灵巧(SMART)、研究(STUDY)”五个词语英文首字母的缩写。“5S”理念是*具代表性的服务文化**,不仅具有人性化十足的时代特点,还具备相当的可操作性。
 
 
品质承诺
运送说明
售后服务
服务理念
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国际专业货运快递服务
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货期短包装厚实极安全
专业工程师上门安装
壹年全免费保修服务
365天上门培训服务
服务专业、业务厚道
尊重客户、理解客户
值得您信赖的服务商
电话:010-51650521
传真:010-51650521
邮件:info@naturegene.com
 
自然基因科技总代产品,请联系:
 
010 – 51650520
 
info@naturegene.com
 
 
自然基因科技为各界代理商朋友提供极具竞争力的价格,一次采购3台以上
(可以不同型号)即可享受极低批发价格,签署一年30台以上采购框架协议
的,享受厂家一家代理特价,助您在商海中立于不败**。

另外我们在国内拥有一支经厂家培训的具备专业技能的售后服务团队,为您
的售后服务排忧解难,全线产品享有3个月包换,1年保修的质量承诺。
 
 


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注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
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